【#实用文# #药品注册工作总结模板十二篇#】时间如流水，转眼间我们又将迎来了新的一年，回首这一年来所发生的一切，一定是有喜悦的同时也夹杂着惆怅，这些都是我们宝贵的经历，这也意味着，又要准备开始写年终总结了。但是年终总结要写什么内容才能让人眼前一亮呢？下面是小编帮大家整理的药品采购年终工作总结，仅供参考，希望能够帮助到大家。
药品注册工作总结 篇1
20xx年已经过去了，我将借用这次机会给个人过去一年的工作来做个总结，和新的一年计划。首先我非常感谢几位领导对我们工作的支持与帮助，我想借各位同任热烈的掌声来表示对领导感谢!谢谢大家!
新旧交替的这一段，是一年的尾声、还是新一年的序曲?是结束，还是开始?这不重要。重要的是：旧的一年，我经历了那么多，失去过、遗憾过;收获过、充实过……而对于新的一年，我的心中仍然有梦。
我举个例子，像我在做业务的时候到一家医院里是很热的夏天我以前每次去都会给他们带一个西瓜什么的水果之类的后来时间长了，他们说小陶你下次来不要这么客气了，但我在看见他们吃西瓜的时候啊就要到处找刀，以前我每次也就只知道吃，反正我拿来了你们弄好了我就吃点，我想我每次都买西瓜为什么不给他们带把刀去了，后来我去就帮他们带去，其实也不是很贵的东西，但他给我带了什么?从此以后我就成了他们那里的常客了，也不用每次买吃的了，自己到还有的吃。一举两得啊，虽然只是小事情但对他们来说却是件大事啊!，第四嘴勤就是想到了看到了，就要说最后就要做，人吗总喜欢听好听的话，你多说几句也没什么，但他心理感觉舒服啊，在这里我又要罗嗦了，比如我们经常到外地去了，就买买当地的特产带回去给重要的客户，那至于怎么说我想我不说大家也都知道了。
记的我每次到一家医院的药剂科去我每次都不会空手去的，哪怕一瓶饮料我都要带去的'，因为那采购啊很喜欢这些小东西了，我基本上是一个星期去一次，但每次了那个主任在，她都不要，也没有给我什么好听的话。虽然嘴上说不要但最后还是收上了。前几天我又去，想来想去不知道买什么东西了，听一个朋友说宁波有一家买黄岩的橘子很好的，我就跑过去买了两箱过去，那主任也在我就进去了他看见我又拿东西了，他就说你再这样，下次你不要来了，我接过来说主任这是我一点的心意我到台州去了一趟给你们带了点黄岩的橘子很好的，你带回去赏赏，她当时看了下我就说你不要每次都这么客气了，你的药最近销的还好，你只要有正常的销量没什么事的。不用经常来，有事我会给你打电话，或者你给我打电话来。
这话不管是他说的是真心话但我心理也塌实了好多，我下次就敢大胆的和他沟通了，上次从萧山回去又给她带了两盒萝卜干回去。有时候啊这些谎言啊也是善意的谎言。没办法啊，为工作!在就是手勤，平时没事的时候就多给客户发发信息，有些话用语言表达不出来的，用文字表达会更好些，什么节日啊问候下，信息一毛钱也许也会起到你所意想不到的结果，在圣诞节我给所有的客户都发出了一条信息，虽然只有百分之三十的客户给我回信息，但我已经很满足了。最后了五快了也就是前面的五勤了，想了就要去做，成功了我们再接再厉，失败了并不可怕，我记得我看了一个成功人士的一句话;坚强，用心的力量来为自己打气;人的一生不可能是一帆风顺的，所以打从你有自我意识的那一刻开始，你就要有一个明确的认识，那就是人的一辈子必定有风有浪，绝对不可能日日是好日，年年是好年，所以当我们在遇到挫折时，不要觉得惊讶和沮丧，反而应该试为当然，然后冷静的看待它解决它。
虽然在过去的一年里我工作上没有取得很大成功，，但这就是我总结了出一些技巧，也是我在领导的带领下所学习到的。在新的一年里，我想利用我目前所掌握的一点技巧，希望在各位领导支持下，和各位同任的`帮助下，我给自己指定了一个计划，在完成目前我们主大产品的销量同时来开发出一些新的产品，目前我做的医院有可弗的有可由的我会保持一定的销量，尽量的再提高点销量，在所属于我所做的医院里没有开发出来的，我会尽量尽快的开发，在就是新品种的开发，具体的计划我会像我的直属上司领导汇报的。
希望在新的一年里领导的支持下让我们更上一层楼，为了个人，为了公司我们一起努力吧，各位奋战在医药一线的同任朋友们，不要为了目前所面临的困难所感到茫然失措，相信自己的努力，创造出一个辉煌的明天，今天小才露尖尖角，明天定是荷花香气飞满塘!
一年的工作已经结束了，在即将迎来的一年中，我们会继续不断的努力的，这是一直无法拒绝的问题，这是一直以来我们在年终时候的总结。每一年都有自己的进步，每一年都会有自己的成长!相信大家在来年中一定会取得最圆满的成功。
不知不觉，忙忙碌碌的一年过去了，在这个陌生的城市，似乎觉得一年的时间过得更快，让人有点不愿意去相信。
20xx年让我学会了很多，感谢接纳我工作的企业，感谢我的领导，感谢我的同事们，感谢我的朋友，感谢我的客户们，因为是他们的帮助、信任、认可、鼓励才能使我更加热爱我的工作，更加努力工作。
销售是一个充满竞争的行业，也是很能锻炼人的行业，刚开始工作的时候真的很没有信心，业绩不但没有上升，反而在下滑，我除了天天的拜访和宣传，我不知道我还能从哪方面进行努力，两个月过去的时候，我已经不能说是一名新员工，市场我已经熟悉了，跟大部分的客户应该也算是熟悉了，可是月底销售单出来的时候，我傻眼了，我总是不敢在拿到单的报告主任，因为这不是一张让人兴奋的成绩单，拿到单的时候变得心事重重，走在路上，在想着台词，如何给主任打这个电话。结果往往都是想不到任何一个理由可以来保护这张不及格的成绩单，来保证自己不接受批评，往往都是第二天主任打电话过来询问才不得不如实相告，当然免不了批评。
那个时候的夜晚总是让人难以入眠，躺在床上，关着灯，眼睛睁开着，看着由外渗入的一点微弱的光，怎么也没有睡意，脑子里都在想，明天该做什么，要见什么人，跟他们聊什么，希望得到什么样的结果，每晚都在想的问题，天天都照着做。可我心里是没底的，不知道这样下去成绩是否能上升，那个时候主任说过换人，假如三个月试用期后我达不到公司的要求，要么给我换市场要么走人，我记得当时跟主任讨论这个问题的时候，鼻子酸酸的，这样的情况下我一般不说话，等主任说完后，我的心平静后，很认真的请求说，希望他能多给我一个月，说真的，面对这个市场，我也是没有信心的，因为前面两个业务员的努力都没有结果，我并不比他们优秀，甚至很多方面还不如他们。
但我还是希望在我的努力下，希望能有稍好的成绩，能让我继续这份工作，带着有可能被炒鱿鱼的负担，艰难地走过了第三个月，终于在月底成绩单出来的时候，我接到叫我去拿单的电话，忐忑不安地询问的时候，他开玩笑说这个月公司该给我发奖金了，告诉了我数字，我在房间里跳起来了，兴奋冲到脑门，尽管那不是一个很大的数目，但至少成功地翻了一倍。这个时候我还是不敢给主任电话，因为我不知道用哪种方式告诉他，兴奋怕以为我会骄傲，平静怕以为听错了。直到第二天上午到医药公司打流向接到主任的电话他问我，才告诉他，记得当时他说了三个字，还可以。这对于我来讲就是一句表扬，一名鼓励，因为在这之前主任从未表扬过我，所以对于他我很敬畏。
我还是不敢松懈，有了这个鼓励，我更加勤奋于我的工作，接下来的两个月，成绩都有进步。但好景不长，两个月后的九月十月成绩又在大幅度的下降，于是生活又回到了从前，变得紧张起来，但是在11月份又发生了转折，量又返回来了，这又成为一次失败后的自我鼓励，就这样生活还在一如既往的发生变故，而不能变的就是自己对工作的态度，不管怎么样，每个工作日都容不得半点偷懒半点松懈，因为竞争无处不在，竞争者只要看见有一个空子，就一定会手插进来扰乱你的平衡，当然没有竞争就没有动力，没有市场。
最后，再一次感谢我的领导和同事们，我会用实际表现让销售业绩再创佳绩！
药品注册工作总结 篇2
一、工作概述
本次药品验收工作自[具体起始日期]至[具体结束日期]进行，共计验收药品[具体数量]批次，涵盖[列举主要药品类别，如处方药、非处方药、中药饮片、生物制品等]，旨在确保入库药品的质量安全，维护患者用药权益，符合《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规要求。
二、验收流程执行情况
准备阶段：提前制定验收计划，明确验收人员分工，准备必要的验收工具（如温湿度计、电子秤、放大镜等）及记录表格，确保验收环境符合药品储存条件。
到货检查：对到货药品进行外观检查，核对药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等基本信息，确认外包装无破损、无污染、无受潮迹象。
质量验收：依据药品质量标准，对药品的性状、装量差异、含量测定等关键质量指标进行抽样检验或确认供应商提供的检验报告。特别关注需冷藏、冷冻保存的药品，确保其运输过程中的温度记录符合规定。
数量核对：使用电子秤等工具对药品数量进行精确核对，确保与采购单或随货同行单一致。
记录与存档：详细记录验收过程中的各项数据，包括验收时间、验收人员、验收结果等，并妥善保存相关凭证和资料，以备查验。
三、验收结果
合格药品：本次验收中，共有[具体数量]批次药品通过验收，确认为合格产品，准予入库。
不合格处理：发现[具体数量]批次药品存在[简述不合格原因，如包装破损、有效期不符合要求等]，已按照规定程序进行隔离、标识，并通知供应商进行退换货处理，同时记录不合格品处理台账。
四、存在问题及改进措施
存在问题：
部分药品外包装标识不清晰，影响验收效率。
少数批次药品有效期偏短，需加强库存管理，避免积压。
改进措施：
加强与供应商的`沟通协调，要求提供更为清晰、规范的包装标识。
优化库存管理系统，实施先进先出原则，确保药品在有效期内使用。
定期对验收人员进行业务培训，提高验收技能和效率。
五、总结与展望
本次药品验收工作圆满完成，有效保障了入库药品的质量安全。未来，我们将继续严格执行药品验收制度，加强内部管理，提升服务质量，为患者提供更加安全、有效的药品保障。同时，也将积极探索运用现代信息技术手段，如电子监管码追溯系统，进一步提升药品验收的准确性和效率。
药品注册工作总结 篇3
首先感谢领导对我的信任，将我调到采购部这个如此重要的位置，给我个学习的机会，让我从对采购一无所知到认识的人与事，接触的新鲜事物，学到了一些新知识，增长了见识!在x经理的工作指导之下，经过一年的采购，也积累了一些工作经验，同时也明白，还有很多事要继续学习的，继续去完善的，继续去提高的，在这一年里，我没有做出轰轰烈烈的事，但对每一件事我都会用心去想，用头脑去思考，用行动去做事。我每天按采购计划基本完成了所负责的剂型，值此辞旧迎新的时节对一年来的工作做一个总结，以便于自己以后的工作中总结今年的经验教训，提升综合素质，找到更好的方式方法去迎接20xx年的到来。
我们主要采购的供货商来自“xx等”我们所购进药品的质优价廉，关系到采购成本的高低，直接影响到整体效益的快慢，药品的价格始终抢占商机，起着至关重要的作用，我作为一名经验不足的采购员，经过一段时间的了解，深知做采购的，要了解各药品信息的重要性，为确保采购药品的质量好，价格低廉，今后我要做好每一项工作，要用敏锐的眼光看待事情的变化与发展，主动和各部门沟通!经过这一年的采购，深知这并不是单单做个计划表和打电话报计划，那么简单的.事，公司现在的采购数量是以开票处订的数量为准，个人认为开票处与销售部每个星期要有个总结，把客户所需要的信息反馈给采购部、我们采购人员也要对公司畅销品种有个基本的了解，在采购大量数量的情况下，我们要采取价格策略，与供货商业务员联系，尽量降低药品的成本，为了满足我们所需的库存，满足质管部要求，还要总结质量问题的因素，反馈给供货商，并与供货商达到共识，共同解决质量问题，做到及时退货。今后我们要更注重保质优价廉，货比多家，我发现要做好“质优价廉”是作为一个采购员的工作精髓，这个过程的操作与实践，是需要平时的.细心积累才得到的经验，改进工作方法，提高工作技能才能更深入地做到“质优价廉”降低成本。20xx年里我主要从以下方面去做：
1.认真做好采购计划，货比多家，做好内勤工作，多多与各部门的人员沟通，每次计划做好的反馈表与涨价表，做到及时通知开票处与销售部，并分析调查市场价格是否适合客户需求!
2.报计划时要细心、多多了解各品种的信息变更、变更的信息要及时反馈给质管部、开票处、销售部、当有新品种引进时，要收集好信息，及时与销售部、开票处沟通，并快速备货，还要多多了解供货商与厂家在各个时间段的优惠政策等。
3.采购不同品种，要灵活运用不同的方法询价、讲价、议价以达到降低成本的最终目的。
4.对已知涨价的畅销品种，要尽快的调查原因，根据市场，和部门领导商讨应该涨到什么价，对于销售部反馈如是客户已订品种，销售部要提供大概价格，采购部根据各公司销售的价格来做价格调整。
5.对于业务员提供的新品种，要注意看月销量，畅销品种要经常查看库存是否断货，要保证库存不缺货，如因天气原因或流行病因要结合现实分析，针对不同品种做好备货准备。
6.对于采购了的品种要及时跟踪货是否到库，在第二天早上查看是否入完库，查清楚原因，以免做重复计划。
自从进入采购部以来，让我更明白总成本的优先原则，和灵活运用各种采购技巧的重要性。在这里，感谢领导这一年来对我的工作指导，今后的我还需领导的支持与培养，请领导放心，我会继续努力学习、努力工作的，昨日的成绩已成过去，现在重要的是在新的一年里好好珍惜时间，珍惜机会发扬优点，改正缺点，改进工作的方式方法，全面提高综合素质，更完美地完成新一年的采购工作。
药品注册工作总结 篇4
一、工作概况
本报告旨在总结过去一段时间内（如一季度、半年或全年）药品验收工作的整体情况。在此期间，我们严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及公司内部管理制度，对入库药品进行了全面、细致的验收工作。验收范围覆盖了西药、中成药、中药材、生物制品等多个类别，确保了每一批次药品的来源合法、质量可靠。
二、主要成果
严格把关，确保质量：通过严格的验收流程，成功拦截了多起不合格药品入库，包括但不限于过期药品、包装破损、标签不清、无批准文号或检验报告不全等情况，有效保障了库存药品的质量安全。
提升效率，优化流程：针对验收过程中发现的瓶颈问题，我们进行了流程优化，如引入更高效的扫码验收系统，减少了人工录入错误，提高了验收效率。同时，加强了对验收人员的.培训，提升了其专业素养和操作技能。
强化记录，追溯有据：建立健全了药品验收记录制度，确保每一批次药品的验收信息准确无误、可追溯。这不仅为药品质量管理提供了有力支持，也为可能出现的药品质量问题提供了调查依据。
三、存在的问题
信息沟通不畅：在某些情况下，供应商提供的药品信息与实际情况存在偏差，导致验收过程中需反复确认，影响了验收效率。
特殊药品验收难度大：对于生物制品、冷链药品等特殊药品，其验收要求更为严格，但在实际操作中仍存在一些技术难题和管理挑战。
人员流动性大：验收岗位人员流动性较大，新入职员工对验收流程和标准的掌握需要时间，影响了验收工作的连续性和稳定性。
四、改进措施
加强供应商管理：与供应商建立更加紧密的合作关系，定期沟通药品信息，确保提供的信息准确无误。同时，加强对供应商的资质审核和评估，选择信誉良好的供应商合作。
提升特殊药品验收能力：针对特殊药品的验收需求，组织专项培训，提升验收人员的专业技能和应对能力。同时，引进先进的验收设备和技术手段，提高验收效率和准确性。
稳定验收队伍：通过提高薪酬待遇、优化工作环境等方式，降低验收岗位人员的流动性。同时，加强内部培训和团队建设，提升团队凝聚力和战斗力。
五、未来规划
持续优化验收流程：根据实践经验和市场需求，不断优化验收流程，提高验收效率和准确性。
加强信息化建设：推进药品验收信息化建设，实现验收数据的实时上传和共享，提高管理水平和决策效率。
强化风险管理：建立健全药品验收风险管理制度，加强对潜在风险的识别、评估和控制，确保药品验收工作的安全稳定进行。
药品注册工作总结 篇5
今年以来，在公司领导的指导下，在各个部门的协同合作下，我质管部始终围绕“药品质量第一”原则，坚持规范经营，不断总结经验，创新质量管理方法，提升工作的能力和效率，积极的把各项工作有效推进。现将本人一年来的'工作总结如下：
20XX年以来，首先以药品质量第一为原则，时刻关注药品质量信息，对药品的购进、储存养护、销售等各方面严格按照法规要求把关。执行周次小检查共计40余次，月次大检查12次，发现并整改各环节问题90多次，质管部下发文件14份。
其次，将650份首营企业资质，300余份首营品种资质收于质管部管理，并结合使用药博士软件进行往来和暂停的管理，对每份资料都进行认真的核实审批，及时替换，保证了购进药品资质的合格合法。同时一年来质管部人员共计养护7000左右批次药品，共计澄明度检测3400多次，质量复查11次;共计验收药品12240笔，9116738最小单位数量，其中发现不合格药品55次并进行拒收;共计出库复核52878笔，9377593最小单位数量。
再次，组织全体员工按计划进行了培训与体检，并建立与更新了相关档案。对公司所有业务人员进行网上管理，更改其授权范围及时限等。20XX年以来共接受了药监局领导的检查指导7次，并得到了一致的好评。
现在公司又处于一个认证和换证的关键时期，仍有大量的工作需要去做。药品质量管理，责任重大，我质管部将带领督促员工按照GSP要求的132项要求和相关法规，把工作做细做好，以保证顺利地通过换证。
药品注册工作总结 篇6
一、工作概况
过去的这段时间，医药质管部在公司领导的高度重视和各部门的积极配合下，紧紧围绕公司的质量目标，认真履行质量管理职责，积极开展各项质量管理工作，确保了公司药品的质量安全。
二、主要工作内容及成果
（一）质量管理体系建设
对现有质量管理体系文件进行了全面修订和完善，使其更加符合国家相关法律法规和GSP要求。
组织公司各部门进行质量管理体系文件的培训和学习，确保全体员工熟悉和掌握质量管理体系的要求和流程。
（二）质量控制与检验
加强了对药品采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量控制，严格执行质量标准和检验操作规程，确保药品质量。
完成了xx批次药品的检验工作，检验结果均符合质量标准，不合格药品处理率达到100%。
（三）质量风险管理
建立了质量风险管理体系，对药品经营过程中的质量风险进行识别、评估和控制，制定了相应的风险控制措施和应急预案。
定期开展质量风险评估工作，及时发现和消除质量安全隐患，有效降低了质量风险。
（四）质量教育培训
组织开展了xx次质量教育培训活动，培训内容包括药品法律法规、质量管理知识、操作技能等，培训人员达到xx人次，提高了员工的质量意识和业务水平。
三、存在的问题与不足
（一）部分员工对质量管理体系的理解和执行不够到位
虽然进行了多次培训，但仍有部分员工在实际工作中未能严格按照质量管理体系的要求操作，存在一定的随意性。
（二）质量控制手段和方法有待进一步改进
在药品检验和质量监控方面，还需要引入更加先进的技术和设备，提高质量控制的准确性和可靠性。
（三）与其他部门之间的`沟通协调还需加强
在质量问题的处理和解决过程中，质管部与采购、销售等部门之间的沟通协调不够顺畅，影响了工作效率和质量。
四、改进措施及计划
（一）加强对员工的培训和考核
进一步加大培训力度，丰富培训形式和内容，同时加强对员工执行质量管理体系情况的考核，确保员工严格按照要求操作。
（二）加大质量控制投入
积极引进先进的检验设备和技术，优化检验流程和方法，提高质量控制的水平和效率。
（三）强化部门间的沟通协调
建立定期沟通协调机制，加强与其他部门之间的信息共享和协作配合，共同解决质量问题，提高工作质量和效率。
五、总结与展望
通过总结过去一段时间的工作，我们虽然取得了一定的成绩，但也存在一些问题和不足。在今后的工作中，我们将以更加严谨的工作态度、更加扎实的工作作风，不断完善质量管理体系，加强质量控制和风险管理，提高员工的质量意识和业务水平，为公司的发展提供更加有力的质量保障，为广大患者提供更加安全、有效的药品。
药品注册工作总结 篇7
医院药学工作是一门科学，是集专业性、管理性和经济性为一体的综合工作，医院药库工作总结。在过去的20xx年中，药库各项工作坚持以“构建和谐医院”为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院党政领导的关心和分管院长的直接领导下，在有关行政部门和科室的大力支持下，紧紧围绕医院的工作重点和适应农村新型合作医疗职工医保用药要求，带领全科职工，以团结协作、求真务实的精神状态，顺利完成了年初医院新领导班子制定的各项工作任务和目标。现将一年来药库工作情况总结如下：
一、加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟
坚持认真学习学习和领会医院管理年精神和各阶段的工作重点，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况开展学习和讨论，激励科室人员积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。学习有关治理商业贿赂的文件精神，并按照要求认真进行自查自纠。并在此基础上，建立和健全了防范商业贿赂的长效机制和措施。全心全意为病人服务，做好临床一线窗口药品保障供应服务工作，争创文明服务先进窗口，使病人满意在医院，为创建诚信医院而努力奋斗。
二、做好药品管理工作，确保临床用药需要
1、保障药品供应
20xx年1—11月期间，新进入院使用药品xxxx多个，停止长期不用药品xxxx个。按物价局要求，完成药品调价x次，涉及药品xxxx个。又想方设法基本满足了一些紧缺的如白蛋白、八因子等药品的供应，还随时满足临床特殊药品以及抢救药品临时需要。药库严格把好采购药品质量关，在今年药监局对我院xxxx多种抽查中全部合格。为了方便各部门领药，坚持中午无休，取得了不错的效果。
配合医院新门诊大楼的启用，完成了门诊中药房和西药房合并和搬迁，门急诊处方量共xxxx张，处方差错率低于十万分之一。配置中心(包括感染呼吸楼)不断扩大服务量，增开了CCU、肾脏内科、心脏科和临床血液中心，配置输液量共达xxxx多袋。
2、加强药品管理
加强科室药品质量管理小组职责，经常讨论与药品质量有关的问题，以防患于未然。同时，加强药品监督，采取科学的措施，严格根据各种药品的性质、合理贮存、妥善保管，以保持药品质量稳定，严格特殊药品(xxxx品、xxxx等)管理。
认真完成每月月底的药品盘点工作，全科平均药品损耗率小于药品库存量的千分之一点五。并与财务处、信息中心联合协商，积极实施解决药品出库金额与财务处药品收费金额相符率。其中，病区药房各小组药品每月盘点损耗率均控制在0.07%以下，高干药房在解决老干部用药和院内借药方面有所创新。
3、开展药品调控
为了落实上级卫生部门解决群众“看病难、看病贵”问题，减轻医院医保压力，在院药事管理委员会领导下，从今年下半年起对门急诊100余种药品实行总量控制，抑制过快增长的药费开支，将对部分异常增量(>50%)品种进行停药和限制使用的措施。经过努力，门诊均次处方金额下降了xxxx%，急诊次均费用下降xxxx%。经过全院医药护技人员共同努力，安全、有效和经济用药已经成为大家的共识。
三、医院制剂与质检工作
20xx年x月底，根据xxxx市食品药品监督管理局有关规定，我院获得新批准文号制剂共xxxx个，x个遗留制剂，x个公药。因无生产场所或相应设备又不可委托加工的制剂x个，因无药用原料供应或质量不稳定的而无法生产的制剂x个。20xx年1月～11月制剂室自制生产制剂或公药xxxx个xxxx批次，合格xxxx批次，合格率xxxx%；
外加工制剂xxxx个合格放行xxxx批次，合格率100%。
医院领导非常重视和关心医院制剂的品种开发和内在质量。我们按照市药监局的要求，对自制制剂质量常抓不懈，从生产场所到制剂原辅料、包装材料等始终高标准、严要求。克服了部分原辅料购置困难(因市场短缺)，制剂品种多(涉及各类物料多)，非自动化的手工生产(繁琐)，价格便宜(物价局制定)，监控所需仪器设备欠缺等不利因素，基本确保了制剂质量，满足了临床和患者需要。
药检室严格执行《医疗机构制剂配制质量管理规范》，在认真督察制剂质量，保证临床特色制剂使用方面做出很大努力。今年共完成制剂成品xxxx批次、半成品xxxx批次的化学检查工作；
对外用制剂xxxx批次、内服制剂xxxx批和无菌制剂xxxx批次次进行了生物学检查。还对制剂室和药捡室空气洁净度进行定期检查。在市、区药监局制剂质量抽查中均无差错，各项指标达到要求。今年对x个制剂进行了再注册申报，摸索了“薄荷脑樟脑滴鼻液”等x种制剂的质量标准改进方法，为医院吸引病人、提高社会知名度作出了贡献。
四、临床药学工作
1、我院自年初被卫生部批准为全国首批十九家临床药师培训试点基地之后，目前已接收x位学员(含本院x名)培训，目前培训工作正按计划进行。临床药师深入病房开展药学监护工作，向病人提供个体化的药学专业技术服务，改善了病人的药物治疗，深受医护人员和病人的欢迎。
2、参加国家卫生部抗菌药物监测网和主持上海地区抗菌药物合理使用监测网(27家二、三级医院参加)工作，不仅对我院抗菌药物的合理使用，而且对整个上海地区抗菌药物的合理使用监控均发挥了重要作用。积极参与医院重点抗生素监控工作，每周下病房检查相关药物的使用，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，有力的推动了我院合理使用抗生素的水平。
3、开展治疗药物监测，实现对病人的个体化给药。在对肾移植病人药物监测的基础上，又开展了对肝移植病人的监测，20xx年度霉酚酸酯的药物浓度监测共完成xxxx余例标本，保证了临床药物治疗的安全性和有效性。
4、药品不良反应监测工作取得一定成绩。在医院领导的支持下，通过不断加大宣传力度，我院药品不良反应监测和上报工作基本正常，今年药物不良反应上报的病例报告xxxx份，与去年持平。
五、加强业务学习和人才培养，不断提高职工的业务水平
我们对各类新职工均按“医院药师轮转培养计划”要求加强培养。今年有2位新职工完成了培养计划，进行新职工轮转结业报告答辩和考核，为新职工今后业务良性发展奠定了基础；
与此同时，坚持定期进行全科业务学习(今年12次)，请本院医学专家及本科业务骨干，举办医学或药学专业知识新进展的讲座，受到职工特别是青年职工的.欢迎。
鼓励在职人员参加各类继续教育、学术会议和知识竞赛等，不断提高业务水平。如临床药理学组的五位参赛队员参加“第二届全国药学服务与研究学术会议――临床药学知识竞赛”获亚军奖。xxxx位同志提交xxxx篇论文参加了20xx年上海市医院药学学术年会，其中x位进行了会议交流，并获一等奖x人，三等奖x人；参加了由xxxx大学药学院举办的国际临床药学研讨会，获三等奖x人，优秀奖x人。
六、围绕为为病人服务宗旨，开展系列创新工作
1、研究实施以药品通用名开处方
积极落实卫生部和市卫生局有关“严格执行《处方管理办法(试行)》，加强处方规范化管理，研究实行按药品通用名处方制度”的要求，为了维护患者的利益，确保用药的安全和经济，在全市三甲医院中率先实行药品通用名开具处方，促使规范用药。为了便于临床了解医保使用限定适应症的药品，合理、准确无误使用医保药品，在医院HIS信息管理系统中药品基本信息库内容中增加医保使用限定适应症。
2、实施职工岗位合理流动与竞聘制度
为了使职工全面了解和熟悉各岗位工作，利于互相配合，我们对部分岗位实现了合理流动。为培养鼓励优秀人才脱颖而出，我们结合新门诊综合大楼启用，在全科范围内公开竞聘门诊药房组长岗位。经过公开、公正和公平的报名与答辩，3名优胜者脱颖而出。事实也证明，新的领导班子在解决新门诊药房面临的问题中，发挥了很好的作用。如实行了弹性工作制、整顿劳动纪律和工作量统计制度等取得了初步成效。门诊中西药房合并之后，大大方便了病人取药，门诊病人满意度在提高。
七、存在问题
尽管在过去的一年里，经过大家的努力取得了很大的成绩，但我们要清醒地看到存在的问题和不足。如个别职工在工作主动性发挥、劳动纪律遵守方面还有欠缺；
科室业务学习参与不平衡，论文数质量有待提高，科研课题申报需继续加强；
药物不良反应上报例数较少，药师下临床的面还不够广；
门急诊窗口一线为病人服务的技能和态度有待完善；
药品质量管理要常抓不懈，医院制剂执行GPP的实施不够深入细致。这些不足都有待于我们在新的一年里去注意克服和解决。
八、药剂科20xx年工作初步设想
20xx年将迎来建院xxxx周年，需要我们以主人翁的精神投入到为病人服务的医、教、研工作中去，为创建亚洲一流医疗中心城市的示范性医院为努力。
药品注册工作总结 篇8
回顾20xx年的总体销售情况，摸着自己囊中羞涩，自感惭愧！这不是只有我主观原因，同时客观原因也导致整体销售上不去的一个因素，在此我总结了一些存在的问题。
一、目前的医药形势：
1、现时药价不断下降、下调，没有多在利润，空间越来越小、客户难以操作。
2、即使有的产品中标了，但在中标当地的种种原因阻滞了产品的销售，如某某省属某某药品中标，价格为：某某元，没有大的客源，只是一些小的，而且有些医院因不是医疗保障、公费医疗产品，没销量，客户不愿操作，其它医院有几家不进新药也停了下来，也许再加上可能找不对真正能操作这类品种的客户，所以一拖就拖到现在。相比在别的省、市，这个品种也中标，而且价钱比省属的少，虽说情况差不多，但却可以进几家医院，每月也有销量，究其原因，我觉得要找就找一个网络全，这样的供货平台更有利于产品的销售和推广。
3、在各地的投标报价中，由于医药经验上不足，导致落标的情况时常发生，在这点上，我需做深刻的检讨，以后多学一些医药知识，投标报价时会尽量做足工课，提高自已的报价水平，来确保顺利完成。
4、在电话医药销售方面，一些谈判技巧也需着重加强，只要我们用心去观察和发掘，话题的切入点是很容易找到，争取每个电话医药销售过程都能够流畅顺利，必竟在没有中标的情况下，电话医药销售是主要的销售模式，公司的形象也是在电话中被客户所了解，所以在这方面也要提高，给客户一个好的'印象。
二、所负责相关省份的总体情况：
随着中国医药市场的大力整顿治理逐渐加强，医药医药销售面对国家药品监管力度逐渐增强，药品医院配送模式及药品价格管理的进一步控制，许多限制性药品销售的政策落实到位，报价xx元，xxxx报价xx元，有的客户拿货在当地销售，但销量不大。
据了解，在某某省的某某市，大部份医院入药时首先会考虑是否是今年又中标的产品，加上今年当地的政策是，凡属挂网限价品种，只要所报的价在所限价钱之内都可入围，这样一来，大部份的市场已被之前做开的产品所占据，再加上每家医院，每个品种只能进两个规格（一品两规），所以目前能操作的市场也不是很大，可以操作的空间是小之又小。
省内，我所负责的xx地区中标产品的销售情况也不尽人意，真正客户能操作的品种不多，分析主要原因有几点：
1、当地的市场需求决定产品的总体销量。
2、药品的利润空间不够，导致客户在销售上没有了极积性。
3、公司中标品种不是该客户的销售专长（找不对人）。
4、货物发出去好几天，但没能及时到达医药代理的手里。让客户急不可耐，这种情况应避免。
5、现在代理商年底结帐，顾不上新新货，而且年底不想压库底
6、代理商需求减少，大部分找到适合的产品，已有好的渠道。
7、有需求的代理商不能及时找到，代理商对产品更加慬慎
我觉得在明年，应该有针对性的到当地医药公司进行详细走访，了解客户的需求，制订计划，分品种给某些有销售专长的客户操作，不能像今年一样，配送公司点了一大堆，但真正能做的品种没几个，而且这样也不会导致不同配送商之间争产品的冲突。
三、明年计划
在此，我提出对明年的销售建议：
1、应避免服务不周到，例如：找到客房只把货发出去了，业务跟踪了，但是产品宣传需要公司给录制一些音像品，这样更有利于宣传。
2、避免发货不及时的问题，通常先打款的拖着，货到付款的就紧着发。
3、价格并不统一，应该有省、市、县的梯度价。
4、税票不及时。
5、哪个区分给了谁就应该让这个经理跟踪，不断了解市场，操作市场。
在销售方面，建议公司考虑在原有的营销基础上再大力度的加大网络营销模式，毕竟现在计算机的普及网络这个销售平台覆盖面越来越大，这是我们电话医药销售方法所不及的，现在的药商寻找药品经营不再是单独靠以前参加各地的药交会寻找产品了，（就这次成都会上所见到的已没有前几年多，现在的人越来越少），加上经济危机，前景不太景气，而且现在的人渐渐转变了他们的想法，慢慢向网络靠拢，因为网络给他们带来方便，快捷，而且成本低。
在网上代理医药的话，只要客户现正寻找某一类型的药品，都能在网上找到。因此锁定好的厂家，好的品牌比较准确。在通过电话的交流，成功率是显而易见的。现在是一个信息时代，网络也成为人们不可忽视的宣传平台，它有着丰富的代理商资料可供查询，对产品的市场开发及销售都有很大的帮助。
药品注册工作总结 篇9
在过去的一段时间里，作为药品验收员，我深知自己肩负着保障药品质量和公众用药安全的重要责任。以下是我对这段时间工作的总结：
一、工作内容与成果
严格执行药品验收标准和程序，对每一批次的药品进行仔细的验收。包括检查药品的外观、包装、标签、说明书等，核对药品的规格、数量、批准文号等信息，确保药品符合质量要求。
认真记录验收过程中发现的问题和不合格药品的情况，并及时向上级汇报。通过严格的验收，有效杜绝了不合格药品流入仓库。
参与制定和完善药品验收的相关制度和流程，提出了一些优化建议，提高了验收工作的效率和准确性。
积极参加公司组织的药品知识培训和质量管理制度学习，不断提升自己的专业水平和业务能力。
二、问题与挑战
部分药品供应商提供的资料不齐全或不规范，给验收工作带来了一定的困难。需要加强与供应商的沟通和协调，督促其提供完整、准确的资料。
随着药品监管法规的不断更新和变化，需要不断加强学习，及时掌握最新的政策要求，以确保验收工作的合规性。
三、改进措施
建立与供应商的定期沟通机制，明确资料要求和规范，对屡次提供不合格资料的供应商采取相应的措施。
关注药品监管部门的`网站和相关信息发布渠道，及时获取最新的法规和政策信息。参加内部和外部的培训课程，与同行交流经验，不断更新知识体系。
四、未来展望
在今后的工作中，我将继续保持严谨的工作态度，严格执行药品验收标准，不断提高自己的专业素养和工作能力，为保障药品质量和公众健康贡献自己的一份力量。
药品注册工作总结 篇10
一、工作概述
本季度，我部门严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及公司内部药品验收管理制度，对入库的各类药品进行了全面、细致的验收工作。验收范围涵盖了西药、中成药、中药材、生物制品等多个类别，确保了每一批次药品的质量符合国家标准和企业要求。
二、验收流程执行情况
到货检查：药品到货后，首先核对药品的运输条件是否符合要求，检查外包装是否完好无损，有无污染、受潮、破损等情况。
资料审核：仔细核查随货同行的'药品检验报告书、合格证、进口药品注册证及检验报告等文件，确保药品来源合法，质量信息齐全。
数量核对：依据采购订单，逐一核对药品的品名、规格、数量、批号、有效期等信息，确保与订单一致，无短缺或超量现象。
质量检查：采用外观检查、抽样检验等方式，对药品的性状、色泽、气味等进行评估，必要时进行快速检测，以确认药品质量。
系统录入：将验收合格的药品信息及时、准确地录入药品管理系统，更新库存数据，确保后续药品销售、使用等环节可追溯。
三、关键发现与问题处理
发现一次外包装轻微破损，立即联系供应商进行换货处理，并加强了对运输环节的监督与沟通。
部分药品有效期偏近，及时与采购部门沟通，调整采购计划，避免积压过期药品。
个别批次药品检验报告书信息不全，要求供应商补充完整资料，并加强了对供应商资质的审核与管理。
四、改进措施
加强培训：定期组织验收人员参加药品质量管理、法律法规等方面的培训，提升专业素养和业务能力。
优化流程：根据实际操作经验，不断优化验收流程，提高验收效率，减少人为错误。
强化监督：加强对验收工作的内部监督与考核，确保各项制度得到有效执行。
建立反馈机制：与供应商建立畅通的沟通渠道，及时反馈验收中发现的问题，促进供应商质量管理的持续改进。
五、未来展望
展望未来，我们将继续秉承“质量第一，患者至上”的原则，不断完善药品验收管理体系，提升验收工作的科学性和规范性。同时，加强与相关部门的协作与配合，共同构建安全、有效的药品供应链，为保障公众用药安全贡献力量。
药品注册工作总结 篇11
在担任药品验收员的这段时间里，我收获颇丰。
在日常工作中，我严格遵循药品验收的规章制度和操作流程。认真检查药品的内外包装、标签标识、说明书等内容，确保其符合相关法规和质量要求。对于需要进行抽样检验的药品，我严格按照规定的抽样方法和数量进行操作，保证检验结果的.代表性和准确性。
我注重与其他部门的协作与沟通。与采购部门及时交流药品采购信息，与仓储部门密切配合，确保验收合格的药品能够及时入库储存。
通过不断的学习和实践，我对各类药品的质量标准和验收要点有了更深入的理解。但在工作中也遇到了一些困难，比如在处理一些特殊药品的验收时，由于经验不足，有时会感到棘手。我会将这些经历视为成长的机会，不断积累经验，提高自己的应对能力。
在今后的工作中，我将继续努力，不断提高自己的业务水平，为保障药品质量安全贡献更多的力量。
药品注册工作总结 篇12
回首昨日，感慨很多，x月x日加入xx这个大家庭，既有幸运也有荣幸，今日看来，这个决定是非常明智的。这里有和谐的工作环境;完善的公司章程;合理的薪资待遇，这都是我所向往的`。部门的同事们，亦师亦友，无论是在工作上，还是生活上，都给予了我许多帮助，我很感动。进入公司一月有余，我在这段时间内慢慢熟悉了采购的基本流程，已经能够独立完成食品、日化的采购工作，并且通过周末加班及公司组织的出游活动对公司其他部门和门店有了初步了解。采购部是公司的核心部门，一旦出现差错，其造成的直接损失和间接损失不可估量。通过这段时间的.学习，我对做好采购工作有了以下几点认识：
1、同种商品，多筛选几家供应商或厂家，质优价廉的为首选。
2、合理收取供应商或厂家流向费、促销费、返点费、柜台费等合理费用，为公司谋取更多利益。
3、对于近效期、破损、质量问题等商品及时与供应商货厂家做好沟通，最小化减少公司损失。
4、时刻关注商品行情，在商品出现大幅波动前做好囤货及退货准备，是公司利益最大化，风险损失最小化。
5、做出精确的商品库存分析和销售分析，及时补货，避免商品断货影响门店销售，同时及时消减大库存商品，使流动资金最大化。
6、对于门店通知的顾客订货，应在最短时间内做出反应，联系供应商或厂家进货，间接维护好这类客户。
7、拒绝行贿，吃人嘴短，拿人手软，行贿直接损害公司利益。
8、与库房、门店、各部门、供应商、厂家协调好，使工作开展更加顺利，提高工作效率。
9、遇到问题时，仔细思考，最重要的问题首先解决，次要问题随后解决，有主有次，方能不乱。
10、对于有利于公司发展的方案，提高办公效率的方法，积极献言献策。当然，这里面有许多我现在还没有做好，但是凡事怕认真二字，我一定努力学习，不断思索进取，争取在最短时间内学会所应具备的才能，早日成为一名合格的采购员，为公司的发展贡献自己的力量。
