【#实用文# #卫生所药品自查报告怎么写精选12篇#】药品自查报告的重要性在于保证药品质量安全，提升企业管理水平，增强社会形象，确保人民群众健康与生命安全。下面是小编帮大家整理的卫生院药品自查报告（精选12篇），仅供参考，欢迎大家阅读。
卫生所药品自查报告怎么写 篇1
为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我诊所严格按照《执业医师法》、《中华母婴保健法》、《医疗废物管理条例》等相关法律法规，依法执业，我单位进行了自查工作。
一：自查情况如下：
（一）、我诊所从未多范围注册开展执业活动或非法出具过《医学证明书》；从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格注册的医师从事医疗活动。
（二）、执业情况
1、规范执业，规范行医，强化管理。2，严格执行有关法律法规，严格执行医疗机构准入制度和医务人员准入制度3，我诊所按照《医疗机构执业许可证》的'执业范围开展诊疗活动，无擅自扩大诊疗科目、无聘用无证人员、无违规发布医疗广告。
（三）、严格按照消毒、灭菌操作规范，对各种物品进行消毒、灭菌。
（四）、按照医疗废物处置规范，抓好医疗废物处置工作，从源头上杜绝了医源性废物流入社会。加强处方药品管理。使药品分类管理监管工作经常化、制度化、规范化，提高监管水平。
二：今后努力方向：
经过此次自查工作，我诊所将进一步完善医疗服务水平和管理规范、提高服务意识、优化服务流程、改善服务态度、增强服务技能。为进一步贯彻落实科学发展、加强医疗安全管理、确保医疗安全质量提供坚实的基础。
卫生所药品自查报告怎么写 篇2
为了加快推进食品药品安全行政执法与刑事司法衔接工作（以下简称“两法”衔接），进一步规范行政执法行为，提高行政执法水平。根据《州食品药品监督管理局关于开展食品药品安全行政执法与刑事司法衔接工作专项督查的通知》文件精神，我局高度重视、及时总结、查找不足，现将我局开展食品药品安全“两法”衔接自查工作情况如下：
一、高度重视，加强组织领导
按照州局统一安排部署，我局高度重视，及时召开会议，认真传达贯彻落实开展食品药品安全“两法”衔接自查工作精神，明确开展此次自查的重大意义，结合食品药品监管工作实际，从各个方面进行全面安排部署。并成立了以局长为组长、干部职工为成员的自查领导小组。明确一把手负总责，形成一级抓一级、层层抓落实的工作机制。为切实做好食品药品安全监管工作，文明执法、公正执法奠定了扎实基础。
二、认真自查，整改落实
（一）扎实开展大案要案的梳理工作。为了确保执法的公正性，根据州局安排，我局认真梳理20xx年以来食品药品违法案件，特别是大案要案的查处。经过我局的仔细复查从20xx年以来，未有大案要案的发生。
（二）切实确保“两法”衔接顺畅。为了规范食品药品市场秩序，确保广大农牧民群众饮食用药安全。必须加强各部门联动，强化信息共享，特别是“两法”衔接工作，齐抓共管，发挥整体优势，不断增强监管执法的整体合力。
一是复查20xx年以来是否存在没按规定及时移交案件，或“以罚代刑”的情况，经核查我局的案件都是严格按照法定程序办理，切实做到执法的公正、公平、公开，为树立药监卫士奠定了基础。
二是复查20xx年以来是否存在当事人未主动履行的案件，经核查我局案件都是严格按照法定程序办理，当事人都是主动履行，未有向人民法院申请强制执行的'情况。
三是复查近20xx年以来未向公安机关移送时不及时向检察机关备案的情况，经核查我局未发生此类案件。四是复查20xx年以来的案件是否存在职务犯罪，经核查我局案件都是严格按照法定程序办理，做到了执法的公正、公平、公开，所以不存在职务犯罪情况。
三、存在的问题及下一步打算
虽然取得了一定的成绩，但还是存在一定差距。一是相关的法律法规学习还不够，有待进一步加强；二是单位人员少，食品药品监管战线长，工作量大。三是新的职能增加，执法人员的业务知识还不够完善。
下一步工作打算：
一是加强法律法规知识的学习，引导和带动干部职工积极、自觉地投入到学习中。
二是提升行政执法水平，进一步增强办事执法透明度，确保行政处罚合理、严格规范，不断提高全局的依法行政水平。
三是加强与公安、检察机关的衔接工作，做到信息共享，出现违法案件，有案必移，移案及时，确保衔接工作顺畅，实现食品药品行政执法与刑事司法的无缝衔接，促进执法办案资源的合理使用，增强打击食品药品违法行为的针对性及有效性，营造公正执法的良好环境。
四是加大新职能的业务知识培训，确保做到有法可依、有法必依、执法必严、违法必究，为实现“舌尖上的安全”而不懈努力。
卫生所药品自查报告怎么写 篇3
我们xxx市供销社药店在接到“关于做好迎接医保基金专项反省预备任务的告诉〞后，组织全体员工展开自查自纠，进展整改，现将自查自纠和整改状况报告请示如下：
一：本药店按规则树立了配购药品的各项流程、效劳条约、配售规则等医保办理制度，并进展公示。
二：非处药销售从没有套取现金景象发作，也没有存在刷医保卡换购日用品等非医保商品景象。
三：处方药销售严厉凭医保定点医疗机构处方销售处方药；配售药品更没有超出处方剂量；处方材料依照要求存档保管。
四：在财务与结算办理方面，已树立参保患者购药台帐，没有将公费药品申报为医保药记帐；对购进、入库、销售、单据，按要求存档保管，实践销售与医保结算坚持分歧。
五：从没有参保人员在我们药店频繁刷卡套取医保基金以及超药品目录购药等景象。
我们xxx市供销药店必然要高度注重医保基金运用状况任务，实在做好任务，及时分解义务，落实责任，对有完善景象增强自查自纠整改，确保各项运营业务契合政策要求，迎接下级反省。
卫生所药品自查报告怎么写 篇4
为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品规范化管理工作，我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：
一、基本情况
我院位于XXX县XX乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。药房管理2人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。药房使用面积为20平方米。成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。
二、主要实施过程和自查情况
（一）管理职责
1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。
2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。设立了专职质量管理员和质量验收员，对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。
3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。
（二）加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等。所有培训均进行考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。医院对直接接触药品的从业人员定期安排体检，并建立健康档案。
2、我院对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的人员进行了健康查体，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗。
（三）设施设备
1、我院力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。改善药房通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理。
2、在现有的基础上对药房进行升级改造，能适应我院所储存药品的要求。做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。
（四）进货管理
1、严把药品购进关。认真执行国家药品采购政策，确保采购药品合法性100%。执行"质量第一，规范经营"的质量方针，严把药品采购质量关。
2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。
（五）储存于养护
1、认真做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护，确保在库药品质量完好。
2、每天做好温湿度记录，及时调整仓库温湿度，发现问题及时上报。
（六）特殊药品的管理：使用的特殊药品实行专人专柜管理。严格核对资料后发放药品。
（七）药品的调拨与处方的调配
1、药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必要信息，确保药品准确付给。
2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。
3、保证服务质量，执行质量查询制度，做好售后服务。
4、对药品质量信息及时传递反馈，定期汇总，建立药品质量查询记录和质量信息传递反馈记录。
（八）药品不良反应工作的实施：对药品不良反应发生情况进行跟踪监测，一旦发现有药品不良反应的现象发生，及时上报国家药品不良反应监测网，并及时追回药品，并对患者进行跟踪服务。保证药品安全有效及患者的用药安全。
三、自查总结及存在问题的解决方案
一直以来，在县药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设。经过自查认为：基本符合药品主管部门规定的条件。
1、具有合法有效的《医疗机构执业许可证》；
2、无违法经营假劣药品行为
3、改善药品储存条件和温度调节设施，满足药品储存温度要求。
4、同时，我们对发现的一些问题与不足将采取得力措施认真整改。主要表现：一是对员工的培训还有待进一步加强；二是各岗位对质量管理工作自查的自觉性和能力还有待加强；三是服务工作的力度还需要加强，要进一步做好药品质量查询和药品不良反应调查工作。
我院一定会根据在自查和内审过程中发现的问题，逐一落实，不断检查、整改，使本院的药品经营质量管理更加规范化、标准化。
我院对照相关规定进行自查内审，认为基本符合药监部门的要求。
卫生所药品自查报告怎么写 篇5
根据东兴区卫生院关于开展药品阳光采购自查自纠工作的通知。医院立即组织相关科室对药品阳光采购执行情况进行自查，现将自查报告汇报如下：
一．药品阳光采购执行情况
我院自20XX年1月1日至今，药品总收入为：287600，基药为：238182，基本药物收入占药品收入比例为82.82%。网上药品采购总数为：139863元，采购上网药品占比例100%，药品收入占医疗机构收入总金额的72.9%远高于《四川省卫生厅医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》规定的基层医疗机构不得高于55%;药品采购中原研药品、单独定价药品和专利药品占全部的比例远远低于25%，约1%左右；采购便宜药比率为15%左右，高于《实施细则》规定的8%的规定，主要原因在基层是便宜药品价格低廉故用量较大，在整个药品采购金额中所占比重相对较大，今后将结合药学服务等手段促进便宜普通药品的进一步使用；上网采购药品均严格执行挂网限价并在此基础上公开竞价，降低药价，并将降价的利润让利于民，从4月1日起我院实行基本药物零利润销售，为缓解看病难看病贵及医患和谐作出贡献；在药品回款方面，做到月月回款，；药品挂网采购严格按照《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》的规定执行，规范采购和使用药品，无任何违规违法事件。在网上药品阳光采购积分上报中，上报数据真实；实事求是，药招办网上发布的停购药品立即停止采购，调价药品立即执行调价，严格执行招标挂网政策做到令行禁止；在药品采购实际工作中实行阳光采购接受各方面监督，医院专门成立了院长亲自担任组长的药品招标管理领导小组对药品采购各个环节进行监督，真正做到阳光廉洁采购；采购药品工作中，严格审查医药公司资质，并重点检查药品质量，保证人民群众用药安全。
二、采购方式执行情况
根据《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》，我院按批次将药品采购明细如实上报到省卫生厅招标挂网平台，接受政府监督，并生产阳光采购积分表。
三、药品采购制度制度情况
根据《四川省医疗机构药品采购管理暂行办法》及《四川省医疗机构药品阳光采购暂行办法考核积分实施细则》，我院制定了《大治乡卫生院药品招标管理人员分工》、《药品采购工作制度及流程》；并将药招办法的各种文件整理存档。
四、院内监督情况
医院由药事管理委员会根据本院临床用药实际需要即时在上网药品采购目录中选择药品进行甄选，本着公平、公开、公正原则选择新药满足临床需要。药事管理委员会由院长亲自担任组长，全院职工为成员，根据投票原则选择待采购的药品。
卫生所药品自查报告怎么写 篇6
为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格的自查自纠工作。现将有关自查情况汇报如下：
自查基本情况
（一）机构自查情况：单位全称为“xxx乡xxx村诊所”，法人代表：xxx；主要负责人：xxx。
具有xxx卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》，执业许可证号：xxxxxx，有效期限至xx年04月20日。我卫生所对《医疗机构执业许可证》实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。现有观察床位4张，诊疗科目为一级全科。
（二）人员自查情况：我卫生所现有医师一名，护士1名。从未使用未取得乡村医生执业资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动。
（三）提高服务质量：按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各类岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。
（四）固体医疗废物处理情况：对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
（五）一次性使用医疗用品处理情况：所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的'医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
（六）疫情管理报告情况：我卫生所建立了严格的疫情管理及上报制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。
（七）药品管理自查情况：经查我卫生所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。
今后努力方向
我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守《医疗机构管理条例》，强化管理措施，优化人员素质，求真务实，开拓创新，不断提高医疗服务质量和技术服务水平。
卫生所药品自查报告怎么写 篇7
根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、药房的管理
1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。
6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。
7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。
6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。
卫生所药品自查报告怎么写 篇8
为进一步加强我院药品质量管理，确保患者用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规要求，我院于近期组织开展了全面的药品自查工作。现将自查情况报告如下：
一、自查目的
全面梳理我院药品管理现状，排查药品采购、储存、养护、使用等各个环节中可能存在的安全隐患和管理漏洞，通过自查自纠，规范药品管理流程，提升药品管理水平，确保患者用药安全。
二、自查范围与方法
1.自查范围：涵盖我院所有在用药品，包括西药、中成药、中药饮片等，以及药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用等全过程。
2.自查方法：采取现场检查、资料查阅、人员访谈相结合的方式，对药品管理的各个环节进行逐一排查。
三、自查内容与结果
1.药品采购管理
我院严格按照《药品采购管理制度》执行，所有药品均通过正规渠道采购，供应商资质齐全，采购记录完整。
未发现违规采购、超范围采购或采购假冒伪劣药品的情况。
2.药品验收管理
药品入库前均进行严格的.验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保与采购计划一致。
验收过程中发现的破损、污染或不符合要求的药品均及时退货处理。
3.药品储存管理
药品库房环境整洁，温湿度控制设备运行正常，温湿度记录完整。
药品分类存放，标识清晰，近效期药品设有明显标志并优先使用。
4.药品养护管理
定期对库存药品进行养护检查，记录完整，未发现霉变、虫蛀、过期等情况。
对需要特殊储存条件的药品（如冷藏药品）进行重点管理，确保其储存条件符合要求。
5.药品调配与使用
药师严格按照《处方管理办法》审核处方，确保用药合理、安全、有效。
药品调配过程中严格执行“四查十对”制度，确保无误后发放给患者。
定期开展患者用药教育，提高患者合理用药意识。
6.问题与不足
部分药品库存量偏大，存在积压风险，需加强采购计划的合理性分析。
药品养护记录虽完整但部分细节描述不够详细，需进一步规范记录内容。
四、整改措施
1.针对药品库存量偏大的问题，加强与临床科室的沟通，合理调整采购计划，减少库存积压。
2.进一步完善药品养护记录，细化记录内容，确保养护工作更加规范、细致。
3.加强药品管理人员的培训，提高其对药品管理相关法律法规的认识和执行能力。
通过本次自查，我院药品管理工作总体规范，未发现重大安全隐患。但我们也清醒地认识到，在药品管理的某些环节上仍存在不足。我们将以此次自查为契机，认真总结经验教训，采取有效措施加以整改，不断提升我院药品管理水平，为患者提供更加安全、有效、便捷的医疗服务。
卫生所药品自查报告怎么写 篇9
为进一步加强我院药品质量管理，确保患者用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规要求，我院于近期组织开展了药品质量与安全自查工作。现将自查情况报告如下：
一、自查范围与内容
1.药品采购管理：检查药品采购渠道是否合法，供应商资质是否齐全有效，是否执行了药品集中采购政策，采购记录是否完整可追溯。
2.药品验收与入库：审查药品入库前的验收流程是否规范，包括药品名称、规格、数量、批准文号、有效期、生产厂家等信息的核对，以及外观质量检查情况。
3.药品储存条件：检查药房、药库温湿度控制设施是否正常运行，药品是否按照规定的储存条件分类存放，如冷藏、阴凉、常温等区域划分是否明确，有无过期、变质药品。
4.药品效期管理：核查药品效期管理制度执行情况，包括近效期药品的`标识、预警、处理措施等，确保无过期药品用于临床。
5.药品调配与使用：观察药品调配过程是否遵循“四查十对”原则，处方审核、调剂、复核等岗位人员是否持证上岗，患者用药指导是否到位。
6.药品不良反应监测：检查药品不良反应监测与报告制度的落实情况，是否建立了不良反应监测体系，对收集到的不良反应信息是否及时上报并采取了相应措施。
二、自查结果
1.我院药品采购渠道合法，供应商资质齐全，采购记录完整可追溯。
2.药品验收与入库流程规范，未发现不合格药品入库。
3.药房、药库温湿度控制良好，药品分类存放合理，未发现过期、变质药品。
4.特殊药品管理严格，符合国家相关管理规定。
5.药品效期管理制度执行到位，近效期药品得到有效管理。
6.药品调配过程规范，处方审核、调剂、复核等环节严格把关。
7.药品不良反应监测与报告制度健全，收集到的不良反应信息均及时上报并采取了相应措施。
三、存在问题与改进措施
1.存在问题：在自查过程中发现，部分药品说明书更新不及时，未能及时提供给患者最新的用药指导信息。
2.改进措施：
加强与药品供应商的沟通，确保药品说明书等信息的及时更新。
定期对药房工作人员进行药品知识培训，提高其对药品说明书等信息的重视程度和解读能力。
在患者用药指导时，更加注重提醒患者关注药品说明书中的注意事项和更新信息。
通过本次自查，我院药品管理工作总体情况良好，但仍需继续加强细节管理，不断提升药品质量与安全水平。下一步，我院将针对自查中发现的问题，制定具体的整改措施并落实到位，同时加强药品管理相关法律法规的学习与培训，提高全院职工的药品管理意识和能力，为患者提供更加安全、有效的医疗服务。
卫生所药品自查报告怎么写 篇10
为进一步加强我院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规要求，我院于近期组织开展了药品自查工作。现将自查情况报告如下：
一、自查目的
全面排查我院药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等各个环节中存在的问题，及时发现并纠正不规范行为，提升药品管理水平，确保药品质量安全可控。
二、自查内容
1.药品采购管理：检查药品采购计划是否合理，是否从合法渠道购进药品，供应商资质是否齐全有效，购进药品是否索取并保存合法票据。
2.药品验收管理：验收人员是否按照规定的程序和标准对购进药品进行验收，验收记录是否完整、准确，对不合格药品是否及时处理。
3.药品储存与养护：检查药品储存条件是否符合要求，温湿度记录是否完整，近效期药品是否设立专区管理，药品养护措施是否到位。
4.药品调配与使用：检查医师处方是否规范，药师是否严格按照处方调配药品，特殊管理药品是否实行双人双锁管理，患者用药指导是否到位。
5.药品不良反应监测：是否建立药品不良反应监测报告制度，对发生的药品不良反应是否及时报告并处理。
三、自查结果
1.药品采购管理：我院药品采购计划合理，均从具有合法资质的.供应商处购进，供应商资质齐全有效，购进药品均索取并保存了合法票据。
2.药品验收管理：验收人员能够按照规定的程序和标准对购进药品进行验收，验收记录完整、准确，对不合格药品能够及时处理。
3.药品储存与养护：药品储存条件基本符合要求，温湿度记录完整，近效期药品设立了专区管理，但部分区域药品摆放略显杂乱，需加强整理。
4.药品调配与使用：医师处方规范，药师能够严格按照处方调配药品，特殊管理药品实行双人双锁管理，患者用药指导较为到位。
5.药品不良反应监测：已建立药品不良反应监测报告制度，但部分科室对药品不良反应的监测和报告意识有待提高。
四、整改措施
1.针对药品储存区域杂乱的问题，立即组织人员进行整理，确保药品摆放有序，便于查找和管理。
2.加强对药品不良反应的监测和报告工作，提高全院职工对药品不良反应的重视程度，确保一旦发生不良反应能够及时上报并妥善处理。
3.定期组织药品管理相关人员进行培训，提高药品管理水平，确保药品质量安全可控。
通过本次自查，我院药品管理工作总体情况良好，但也存在一些不足之处。下一步，我院将针对自查中发现的问题，认真制定并落实整改措施，不断提升药品管理水平，确保患者用药安全有效。
卫生所药品自查报告怎么写 篇11
一、背景
本报告旨在对诊所的医疗保险制度进行自查，以确保其医疗保险制度的合规性和有效性。
二、诊所医疗保险制度
1、是否设立医疗保险部门或机构，并配备了必要的人员和设备？
2、是否制定了医疗保险制度或政策，包括医疗保险费用的收取、支付和结算方式？
3、是否与保险公司签订了合作协议，并建立了稳定的保险关系？
4、是否设置了医疗保险审核部门，对医疗费用进行审核和结算？
5、是否提供了任何形式的医疗保险服务，包括医疗保险咨询、保险理赔等？
6、是否对医疗保险制度的运行情况进行了监控和管理，并及时处理和解决医疗保险问题？
三、保险公司
1、是否与诊所建立了稳定的保险关系，并签订了合作协议？
2、是否提供了符合规定的.保险产品，包括医疗保险、保险理赔等？
3、是否对保险公司的产品和服务进行了监管和管理，确保其合规性和有效性？
4、是否对保险公司的保险产品和服务质量进行了评估和考核？
四、医疗费用审核和结算
1、是否建立了医疗费用审核和结算制度，包括医疗费用的收取、支付和结算方式？
2、是否对医疗费用进行了合理的控制和管理，避免浪费和虚报？
3、是否及时、准确地向患者提供医疗费用结算信息，包括结算结果和结算时间？
五、其他
1、是否建立了医疗保险应急预案，应对突发事件和意外事件？
2、是否定期进行医疗保险制度运行情况分析和评估，及时发现和解决问题？
3、是否与患者和家属进行了充分的沟通和解释，解释医疗保险政策和服务？
以上是诊所医疗保险自查报告的模板，诊所可以根据自己的实际情况进行相应的修改和补充。
卫生所药品自查报告怎么写 篇12
本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；
1加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营；
2在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；
3职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案；
4设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的`调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录；
5药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录；
6药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。
特此报告
