【#实用文# #制药厂工作总结报告#】在当代职场中文档处理技能已成为工作的标准要求之一，近年来范文的重要作用引起了广泛关注。背诵范文可以提升自己的写作逻辑思维能力，可供我们参考的范文有哪些呢？我为您准备的“制药厂工作总结报告”能够让您确信您做了正确的选择，我们为您提供这些材料和资料可供参考和使用希望它们对你有帮助！
制药厂工作总结报告(篇1)
日期：XXX年XX月XX日
地点：某某制药有限公司
姓名：XXX
部门：生产部
工作总结：
自XXX年X月X日进入某某制药有限公司以来，经过XX个月的实习工作，我感到自己的专业技能得到了很大的提升，也对公司的经营管理有了更深入的了解和认识。
一、 完成了大量的生产工作
在公司的生产部门工作期间，我主要负责了药品生产的各个环节，包括原料的配制和清洗等。在这个过程中，我认真学习了生产实践操作的知识，熟悉了设备的使用方法和安全操作规程，对于生产流程的主要环节和技术要求有了更深刻的认识。此外，在生产部门的工作中，我严格遵守了生产安全的规定，不断提高自身的生产技能，积极推动生产工作的进展，使得生产效率得到了明显的提高。这也为公司的经营管理打下了坚实基础。
二、学习了公司管理制度和文化
在某某制药有限公司工作期间，我有幸接触到了公司的各种管理制度和文化。公司建立了完善的管理体系，并且不断优化和完善这些系统，促进公司的发展和成功。在其中，我熟悉了公司的用人原则和流程，深入了解了公司的管理流程和业务体系，对公司运营管理有了更为丰富的认识。站在公司的角度，我思考如何更好地推进公司的运营，提高公司的效益和品牌知名度。
三、 感受到了团队合作的力量
在某某制药有限公司生产部门的工作中，我了解到，团队合作是成功的关键。在工作中，我与同事们携手合作，互相支持，共同推进生产工作，将个人利益融入到团队中，使得公司的生产效率得到了大幅提升。我也体会到了团队的力量，感受到了团队合作的乐趣和价值。
四、了解了自己在工作中的不足和需要提高的地方
在工作中，我认识到自己存在一些问题和局限，比如不熟悉一些设备的操作方法，对于一些工艺流程和环节不是很熟悉。在制药工作中，技术细节非常重要，我需要不断学习和提高自己的专业技能，尤其是生产的安全性和质量上。
五、 全面提高了自己的工作能力
在某某制药有限公司生产部门的工作中，我学会了自己在团队中的合理发挥作用，在日常工作中通过不断的学习和实践来提高自身技能，也对于制药生产的一些流程和技术要求有了更深刻的认识，为今后更加高效地处理工作提供了坚实的基础。
以上是我在某某制药有限公司生产部门工作期间的总结。相信我自己能够不断提高自己的能力，为公司的进一步发展做出贡献。
制药厂工作总结报告(篇2)
作为制药厂的药品检验员，我的工作主要是负责对药品进行各项检测和分析，确保所有的产品符合相关的法规和标准。在这个职位上，我主要的任务是保障消费者的健康和药品的质量安全，这需要我在工作中充分发挥我的专业知识和技能。
首先，我每天的工作主要是进行实验室的药品检验任务。在这个过程中，我需要使用各种实验室仪器和设备，如高效液相色谱仪、紫外分光光度计和物理性质测试仪等。毫无疑问，这些设备是整个检验过程中最重要的工具，因为它们能够帮助我对药品进行快速、准确和可靠的分析和检测。同时，我也需要熟悉并掌握这些仪器的使用方法和操作流程，以确保实验数据的准确性和可靠性。
其次，我需要进行药品规格书的审核和更新。这是因为药品的质量标准和法规是随时在变化的，所以我需要对每一种药品的规格要求和法规进行深入的研究和了解。在此基础上，我需要对药品规格书进行彻底地审核和验证。这对工作的细致和耐心要求非常高，因为一旦发现错误或者遗漏，就有可能影响药品的生产和质量安全。
再次，我需要时刻关注药品生产和流通环节中的质量问题。这也是确保药品质量安全的重要一环。我需要不断检查和监控生产和流通过程中的每一个环节，例如原材料采购、药品生产、包装、检验和销售等环节。同时，我还需要及时发现和处理药品生产和质量环节中出现的问题和隐患，以确保所有的药品达到质量标准和要求。
最后，我需要时刻更新自身的行业知识和专业技能。因为药品行业是不断发展和更新的，所以我需要不断学习和了解新的药品检验和质量管理技术和方法。这可以帮助我更好地应对和解决药品检验过程中所遇到的各种问题和挑战。
总之，作为一名制药厂药品检验员，我需要充分发挥我的专业知识和技能，确保每一种药品达到质量标准和要求。这需要我具备良好的实验室技能和逻辑分析能力，同时也需要我具备严谨的工作态度和强烈的责任心。我相信，只有不断提升自身的专业能力，才能更好地为消费者的健康和药品的质量安全服务。
制药厂工作总结报告(篇3)
2011-05-04制药厂年终总结xxxx年即将过去,我来到xx药业已差不多有两年的时间,从最初的实习生到现在的产品部主管,真的很感谢各位领导对我事情能力的承认以及信任,对我事情方面的教导！按照分工,我现在的事情职责首要体现在：洽谈、引进新品种的合作；理解、读懂新形势下的医药方案；负责广东省挂网的统筹事情；组织安排学术推广会议；协助副总处置惩罚部门的事情；编制各类统计生产进度报表；审核首营资料以及药监数据上传；负责处置惩罚药品质量方面的事情等等,虽然事情面非常宽,事情内容非常杂。但是,这两年来,本人紧紧地围绕着公司"xxxxxxxxx"的宗旨,不仅对客户,对同事,对本人更是如此,严酷要求自己,吃苦学习,扎实事情,不断改进事情方法,提高事情效率,增强事情的系统性、预感性、科学性,较好地完成了各项工作任务。xx年过去了,静心回顾这一年的事情糊口,收益颇多。现将几方面的工作情况总结如下：一、招投标及挂网事情刚进入xx药业,从器械部转到质管部,首先第一接触的就是招投标的事情,一直延续到现在的挂网。看似很繁琐重复的事情,却教会了我很多东西。从最初的06市属招投标,到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年广东省挂网、xx年部队招投标,五个项目,每次都让我更深刻地领会了"责任心"、"耐心"、"细心"、"信心"的深刻含义。责任心：就是指每1个人对自己的所作所为,敢为负责的心态；是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类承担责任和履行义务的自觉态度。xx年的广东全省统一挂网,是1个全新的模式,1个新生的事物。对医药政策的每次变更,我都需要深刻地去理解,理解是为了更专业的对待我的事情,对待我面对的客户。对每1个委托我司全部权力进行投标,挂网的品种或是厂家,我都以高度的工作责任心去对待,因为每次投标或是挂网的开始,就预示着我司未来一年所经营的产品,也预示着厂家的品种未来一年内涵广东的市场基础。正是事情责任心的驱动,每次对方案,我都是反复地阅读思考,读透理解,并了解与其相干的一些政策文件,如差比价原则等。总结06--xx年的几个项目,报错价的概率为0%,报价并成功入围品种的概率为90%,客户满意度为100%。责任心的另外1个方面是耐心、细心,招投标及挂网事情涉及到大量的数据,如果不耐心,不细心,那将会造成不成挽救的错误,因为涉及到客户委托我们报价。总结以往的招投标、挂网经验,其实数据多、大并不成怕,最重要的是有没有想办法去解决它,而不是盲目地解决,这样盲目1个1个数据去核对,就算完成了,也只是1个空白白的结果,并不克不及感受到解决难题的胜利,也不克不及总结方法应用到下一次的事情中。在事情中,每1个人都必须要信心百倍的对待自己的事情,这样才能够做得更出色。必须要做自已本职事情的专业人士。固然,做本职事情的专业人士,就必须要付出自己的起劲,在2008年,新一轮的广东省挂网中,我会越发起劲,越发读懂方案,多跟先辈学习,填补自己的不足。二、新产品引进,洽谈---产品部xx年的广东全省统一挂网,给公司带来了机会,也带来了挑战。"一品两规",加大了产品竞争的激烈化,市场份额竞争的白炽化。目前公司的产品布局首要以抗生素、心脑血管、能量合剂为主,附带部分普药,妇科药等,所谋划品种数共_个,其中底价合作_个,配送品种_个。市场竞争的激烈,迫使大多数的医药企业都在寻找长线,独家通用名,空间大的品种,以完善公司的产品布局。受益于招投标、挂网经验,目前我对产品的敏感度有了必然程度的提高,基本了解医院的部分常规用药,常规规格,对产品的药理分类归属也有了必然的认知；通过多次与厂家、代办署理商沟通、洽谈品种,沟通技法有了必然的进步,但同时也深深认识到自己对产品市场了解的缺乏。或是因为自己的急于求成,为了更快地了解医药行业的趋势及市场情况,每天一放工回家后都迫不及待地回家搜索、查看联盟网的产品与市场版块,招商版块,上百度查看相干品种的相干信息,相干市场情况,像一只无头苍蝇,转来转去的,成效并不大。固然,谈品种,除了要对产品有必然的了解,并且也需要市场销售数据的分析、敏感度。这就有赖于销售数据的整理分析、生产进度报表编制以及图像分析。谈品种不难,难的是谈到好的品种,这必须下很大的苦功夫。只有产品跟市场相结合起来,才能找到好的品种,有销售数据的不必然就是好的品种,没有销售数据的不必然是没有远景的品种。我信赖,最了解市场的必然是站在最火线的一线人员,要填补自己的不足,空白之处,除了要多了解医药行业发展的趋势,并且必须要跟客户、业务员多沟通,因为从与他们的沟通当中,可以获取到更多更新的信息。另外,要对品种多做数据分析表,从数据表中读出信息。三、学术推广会议xxxx年_,我司与xx药业策划召开xxxx的大型学术会议,会前经过精细的策划,顺利地召开。总结这次经验,1个会议的顺利召开,必须要经过会前,会中,会后的精细安排；要加强策划人员的沟通,…xxxx年度,我司先后共举行了xxxxxxxxxx等等产品的知识讲座,这些知识讲座对于公司包孕营业员在内的员工提高对产品的认知度以及熟悉度,起到了很大的作用,并且经过厂家相干人员的介绍,营业员对产品的药理以及相干临床应用、用法用量有了更深的理解,更有帮助于他们开展其营业事情。但总结xx年度的各类知识讲座,本人觉得有几点是有待改善的：一、在介绍产品本身的同时,应同时对其竞争产品作比力。才能更凸起其上风及卖点；2、区别对待商务一部、营业部以及商务二部。商务一部面对的客户全数是临床人员、营业部面对的客户直接是药剂科,对产品本身的独特的.地方、上风要求有明确的了解熟悉。而商务二部面对的客户大多数是商业或个人代办署理商,除了对产品本身的独特的地方等需要了解外,更需要的是对市场的分析。公司内部的产品培养训练。因事情的担搁,本人只在商务二部举行过xx注射液的产品培养训练,原计划的省代品种的知识培养训练并没有按时完成,这是最大的遗憾,在新的2008年,我必然会加强这方面的事情,同时,自己也会加强医、药学知识,医药市场方面的学习,加强学术推广能力。四、质量管理方面--质管部药品是一种特殊的商品,其质量问题直接关乎到人类的生命。以是,国家颁布了GSP,医药谋划企业必须对其谋划的药品质量进行严酷的管理。质管部的事情：对首营资料进行审核、归档；处置惩罚药品呈现的不良反映事件；药监上传数据的审核；二类 购销存数据上报、熟练千金方物流管理系统等等。事情总结：对首营药品、首营企业、一般商品档案资料重新进行了以编码为序的资料整理,资料归档已趋完善有序；熟练千金方物流管理系统,能及时导出相干的数据,自如应对药监局的GSP检查,航行检查,声请二类精神药谋划范围的现场检查、声请卵白夹杂、肽类激素的现场检查等等,并获得了相干部门对我司资料管理的赞许。对二类精神药的购销进行实时的监视,做到及时上传。不足之处：未能及时追踪营业员与医院签署的二类精神药购销合同；部分首营资料尚不齐备,需完善。建议：对药品资料,应在原代码里备注其药品编码,以示其已归档,避免重复,增加事情量。对首营资料,尽量在药品进仓前进行审批。五、其他为营业部、商务一部提供不限价品种市场潜力分析统计表；为商务二部提供省代品种月销量分析表；为营业部提供公司品种月销量排名数据并制作图表等等。通过各种各样的数据,使他们更了解清楚各自的事情情况。同样,自己在制表的过程中,除了更掌握EXCEL的施用以及技法外,对品种的销售情况也有了1个大概的了解…您正浏览的文章《药厂个人事情总结-页1-文秘范文》由个人简历网：整理,拜候地址为：年是很特殊的一年,受大环境的影响医药市场受到了很大的冲击,由从前的临床药品清一色的招标采购而逐渐被挂网采购所取代,对我司来说面临的就是要改变招标思想,与挂网采购做到同步,要及时学会并适应挂网采购所有流程,并且要求精通并适应挂网采购的各个环节,同时也要带动公司全体人员学习和了解并适应挂网采购这种形式,将信息反馈事情做好。xx年,对产品部的本职事情,我必然会严酷把关,把每项藐小的事情要做得越发完美,做好各部门的沟通事情,想尽一切办法提高事情效率,拟定事情目标,及时进行总结与提高,合理分配事情,以产品部主管的角度除了做好本职事情外,还要共同其他部门做好其他事情。对xx年,我信心百倍！您正浏览的文章《药厂个人事情总结-页2-文秘范文》由个人简历历史上的今天：闵行模式：难以复制的医药招标之旅2011-05-04蜜蜂医药网人物专访第七期龚旭2011-05-04医药公司做医院应该具备的几个条件！2011-05-04白领心事：职场青春到底谁做主?2011-05-04医药互联网的春天即将到来2011-05-04
制药厂工作总结报告(篇4)
学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习。而且还要写实习日志和报告。让我们自己到哪找制药厂实习啊?即使找到药厂，人家也不一定让我们去。不过还好，最后找人，让我到我们这的一个制药厂实习。由于我暑假还有别的事情，一暑假几乎没什么时间，所以只能到药厂实习一天。为了赶八点能到药厂，早上我六点五十就起床了，收拾完后就赶紧坐车到“**制药厂”开始我为期一天的实习生活...
由于我实习的时间短，只有一天，所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必须经过许多关卡。第一步就是更衣室，我进去换上专门的工作服，然后在进入下一个房间，就是普通区，最后才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产第一线。在参观的过程中，王部长给我依依详细的介绍各个部门的工作职能，以及各个设备的运转功能。
参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门，跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我马上就会了，不一会我感觉自己就干的很顺手了，速度也快了不少。包装车间里的活太多了，一早上我几乎没休息一分钟，一直的在忙碌着...只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在专门的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最后再统一的帖封标装箱。我是第一次接触包装东西，感觉很新鲜、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，但要是让我真的在这干上一年，一个月，一个星期估计我绝对会无聊死的。我真佩服那些姐姐们，她们有的在那都干了四年了，太了不起了!
下午我们没在包装部呆了，我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我详细的介绍了，但我还是想亲自看看，这样对我来说印象比较深刻。
这是我第一次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。第一步是用碱水粗洗瓶子，接下来是细洗，而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗，甩干机甩干和红外线烘干杀菌。第二步是装药封口，这虽然都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必须得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最后是帖标签装箱...
通过今天一天的实习虽然很短暂，但我还是从中学到了不少知识。我相信经过今天的参观，一定会对我以后的学习有很大帮助的。
制药厂工作总结报告(篇5)
不知不觉XXXX单位工作3个多月了，我目前还算是新员工，在XXXX年X月XX日就转正成为正式员工了，刚踏入武药我就得到了X经理还有XXX的关照，我十分感谢，就不知道怎么谢他们，我分到XXX的管理下的员工，我就铭记工作务实，认真学习，多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。值得庆幸的是我是学药学专业的，很多理论知识都是相通的，我来不到半个月就熟悉XX实验室所有的工作内容，这里有XX师傅的教导和XX师傅的教导我很快就掌握了怎么取样，怎么做样，怎么填写原始数据，怎么保存样品等等一系列。我也很感谢XX实验室各位师傅对我的谆谆教诲。
这3个月以来，我学的东西很多，每天上班的路上就想想今天该怎么做，昨天有哪些东西我还不会，还不理解等。工作中我都会严格执行sop文件和SMP文件，如取样要准备哪些看文件，做样怎么做看文件，填写原始数据怎么写请教师傅们，工作空闲之余看看文件，想想其中的道理，在看看GMP文件是怎么指导我们规范化的等等。
经过这件等等都要做到GMP规定的清洁程度。公司里有很多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放，一般试剂怎么储存，怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出，频繁出现错误，后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格，打印下来，自己在空余时间看看怎么才能填好，这个问题现在才得到了很好改善。XX实验室里有很多常用的试剂，有的用量很多，得自己配制，有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配，还好我请教了XX师傅基本能自己独立完成，并且实验结果也有很好的重现性。虽然我这点小成绩不足为道，但也有很多缺点，例如有点急躁，做事有点慢，也马虎等。真是不能直视啊！
来了这么久了算的上普通员工了吧，在公司学到的本领和自己实践的经验以及失败教训我都是如数家珍好好记在脑子里，希望在以后改进。
制药厂工作总结报告(篇6)
药业 药业 xx 年安全生产工作报告今年以来，在集团公司的正确领导下，在公司领导班子和全体职 工的共同努力下，我公司坚持安全第一、预防为主、综合治理的 方针， 深入贯彻落实科学发展观， 牢固树立安全发展理念， 夯实基础， 细化责任，强化现场监督监管，深化隐患排查治理，以法制化、标准 化、规范化、系统化的方式推进安全生产，截止目前，我公司未发生 一起生产安全事故，开创了安全生产工作的新局面，为构建和谐、打 造平安作出了积极的贡献。为了更好地开展 xx 年的各项安全生产 工作，总结经验，提高工作方法和效率，克服不足，现将 xx 年的 安全生产工作做一简要总结，对 xx 年的工作进行总体安排。
xx 年工作回顾 一、进一步提高认识，从讲政治的高度做好安全生产工作 在集团公司重组合并初期和我公司进行股权变更这个特殊时期， 我公司根据集团安全生产会议要求， 从讲政治的高度来抓好安全生产 工作。xx 年，我公司针对安全工作加强宣传、全员参与、全员重 视，进一步提高了认识，公司的安全，就是集团公司的安全和稳定。
我们把安全工作切实摆在各项工作的首位， 与上级主管单位签订安全 生产目标管理责任书， 公司行政 一把手 是安全生产的第一责任人， 凡安全工作不到位的单位和个人，一律不得评先进。鼓励职工提合理 化建议和举报违规行为。并推行人性化安全管理模式，提出了每位 职工都是安全第一责任人的管理新理念，把安全生产目标责任落实 到车间、班组、岗位，形成了公司统一领导、生产部门全面负责、1 职工广泛参与的共同责任网络;做到了领导强化，任务细化，措施 硬化，工作深化，促进了各级安全生产责任的落实。同时公司多次强 调，在公司股权变更和集团公司合并后运行初期这个特殊时期，如果 出现安全问题，对有关部门人员要从重、从快、从严处理。由于认识 到位、管理到位，从而确保了我公司 xx 年度无任何生产安全事故 发生。
二、完善安全管理制度体系，依法规范安全生产管理 xx 年，对现有的安全生产规章制度进行全面梳理、依据合并 后的中煤矿建集团下发的新的安全管理制度，结合我公司实际，进一 步细化了各项安全管理制度，重新制订完善了《安全防火管理规定》 、 《三违处罚规定》《安全生产管理办法》《风险抵押管理办法》等多 、 、 项安全管理制度， 另外， 还与三八乡派出所签订了 《安全防范责任书》 ， 真正做到了安全工作有章可循。
公司是安全管理工作更加完整、 规范、 科学、有效，实现了全面依法管理。
三、加强安全宣传教育，进一步提高安全意识 公司每次会议都强调安全工作， 对集团公司有关的安全工作文件 及每月的安全生产会议内容及时传达、学习。此外，还采取各种形式 对职工进行安全教育，比如定期培训、定期考核，利用班前班后会对 职工进行安全知识教育，使职工在精神上时刻保持警惕，对岗位操作 规程及工艺规程进行反复的培训学习。
特别是加强了对季节工的培训 力度。使每名操作工都能熟练掌握各项操作规程。使全体职工的自主 参与程度，安全管理水平得到了明显提升。我们注重抓教育培训，加2 大对公司负责人、安全管理人员、一线职工、特种作业人员的安全管 理知识、安全操作规程、安全操作技能和特种作业操作等方面的培训 教育，努力提高各类人员的安全素质。通过橱窗、条幅等多种形式向 大家宣传安全知识，为广大职工开辟了学知识、长技能的渠道。提高 了领导者的安全责任意识和安全管理水平， 提高了全体职工的安全意 识并掌握了一定的安全知识。
四、紧抓安全工作重点，确保生产设施、设备的正常运行。
我厂作为药品生产企业， 安全管理的重点是制药设备的安全运行 和职工的安全教育等方面，在机电设备的安全管理上，我公司严格执 行集团公司有关安全管理文件规定及本公司安全管理制度，xx 年， 我公司加大了设施设备的安全检查力度，每月安全生产小组对设施、 设备进行一次全检，每日对重要、常用部位进行一次巡检，对发现的 隐患及时处理，把安全隐患消灭在萌芽状态，确保生产设施设备的正 常运转，不带病作业，始终保持良好的运行状态，由于我们对生产设 施、设备高度重视，管理到位，xx 年度没有发生一起因设备问题 而影响生产的事件。
五、抓好班组日常管理、把握四个关键。
班组是安全生产最基层的单位， 我们结合工作实际， 从小、 从细、 从实抓起，不断提高班组长的安全管理水平和安全操作技能，着力提 高每名职工的安全自我保护意识和能力，做好班组安全工作日常管 理，抓好了四个关键
一是抓好关键时间，如上下班时间，严格职 工上下班安全检查工作， 尽最大可能降低下班无人时发生安全事故的3 几率， 严格节假日的安全检查力度， 放假前对所有区域进行全面检查、 放假期间安排专人值班。
二是抓好关键部位的安全，对关键部位加 强安全设施的配备和加大实时现场检查的力度。三是抓好关键作业， 如特种作业、检修作业的安全。四是抓好关键人员的安全。对关键人 员重点监护，重点管理，重点培训、重点教育。
六、积极创新，围绕安全工作献计献策 围绕公司的安全管理工作，不管是在安全制度的制定上，还是在 设施的安全运行上，公司积极采纳合理化建议，只要是对公司的安全 管理有益的意见和方法，我们都积极采纳。xx 年，生产部门对车 间的一些设备进行改进， 不仅提高了生产设备的安全性能而且提高了 生产效率，降低了生产损耗，职工日工资和全年总工资都比以往年度 有较大提高，给公司带来了一定的经济效益。
七、xx 年安全生产工作的不足之处 一是设备设施隐患较大，比如锅炉的问题，电梯的问题，空调净 化设备的长期闲置问题等。
二是缺乏专业的机电修人员， 导致一些设备设施无法得到及时的 维护和保养，为设备的高效运行带来一定的安全隐患。
三是产品质量安全形势依然严峻， 我们一些产品实际生产工艺与 认证工艺不相符，一些生产记录与实际生产时间不一致，个别产品的 实际生产批量不符合 GMp 规范，一些产品的粒度超标问题也没有得 到彻底解决等等。
以上这些问题都是需要我们花大力气解决的问题， 其中一些是要4 在认证前必须解决的问题，所以我们近期的整改工作任务非常艰巨。
xx 年安全生产工作安排 安全生产工作安排 一、指导思想 以科学发展观为指导， 认真贯彻落实集团 xx 年工作会议精神， 紧紧围绕公司生产经营中心， 坚持 安全第一， 预防为主， 综合治理 的工作方针，领导重视，全员参与，强化责任，加强监督，规范管理， 紧抓安全工作重点和薄弱环节，彻底整治安全隐患，努力开创安全生 产工作新局面。
二、工作目标 杜绝千元以上安全生产事故;杜绝千元以上汽车运输责任事故; 杜绝轻伤以上人身伤害事故;杜绝火灾事故。
三、主要措施 一是进一步提高全员安全思想意识， 利用多种形式加强对国家有 关安全生产法律法规的宣传学习， 加强对集团公司安全管理文件和本 公司安全管理制度的学习。
二是尽最大可能更换掉一些淘汰落后和安全隐患较大的生产设 施设备，彻底消除影响安全生产的设备因素，为公司的长远健康发展 奠定基础。
三是继续抓好重点部位、关键区域、关键设备和薄弱环节的安全 监督和管理，加大实时监控力度，进行定时定周期监督检查，及时发 现不安全因素，及时采取应对措施，确保安全生产。
四是进一步建立健全和完善安全管理规章制度， 建立健全安全档5 案管理，使安全工作逐步实现规范化、制度化。
五是加强安全知识、安全生产技能的教育培训，坚决杜绝违章现 象的发生，加大对三违行为的处罚力度，彻底消除发生安全生产 事故的人为因素。
安全工作既是挑战、又意义深远，在以后的工作中，我们要贯彻 落实科学发展观，努力实现从人治向法治转变;努力实现从集中开展 安全生产专项整治向规范化、制度化、经常化管理转变;努力实现从 事后查处向强化基础转变;努力实现从被动防范向管住源头转变;努 力实现从以控制事故发生向全面做好安全生产工作转变，全覆盖、长 周期的实现安全生产， 为我公司生产经营任务的顺利完成奠定坚实的 基础。
制药厂工作总结报告(篇7)
时间过得飞快，转眼间我的试用期已经结束了。这段时间在制药厂的工作经历让我收获颇丰，我学到了很多专业知识和工作技巧，也体验了制药行业的工作环境和文化。在此，我将详细地总结一下我的试用期工作经验。
我在试用期期间负责参与制药厂生产线的监控和操作。这是我第一次接触到制药生产线，初始的几天里我感到十分新奇和兴奋。通过观察和参与生产线的操作，我逐渐了解到制药生产线的工作流程和各个环节的作用。我学到了如何控制生产线的速度和温度，如何正确地将原材料投入到生产线中，并且学会了处理常见的生产线故障。通过这个过程，我不仅增加了对制药行业的了解和认识，还提高了自己的解决问题的能力。
在试用期期间，我与同事们合作完成了一项重要的研究项目。该项目旨在研究一种新型药物的制备方法，并验证其效果和安全性。我负责参与实验和数据分析，同时也参与了项目报告的撰写和呈报。通过这个项目，我深入了解了制药研发的过程和规范，增加了对实验操作的熟悉度，学会了如何获取和处理实验数据，并从中得出。同时，在与同事的合作中，我也学到了与人沟通和合作的重要性，学会了如何与团队成员协调工作，共同完成项目目标。
我也积极参与了制药厂提供的培训课程和学习机会。在试用期期间，我参加了许多关于制药技术和行业知识的培训课程，包括新型药物研发技术、药品质量控制和制药法规等方面的内容。这些培训课程不仅帮助我加深了对所学专业知识的理解，还增加了对制药行业的全面认识。同时，我还积极参加工作中的交流会议和讨论，与业界专家和同行们分享自己的心得体会，不断提高自己的专业能力和综合素质。
在试用期的工作中，我也遇到了一些困难和挑战。例如，生产线上出现了一次严重的故障，导致生产进度延迟，我需要与维修人员紧密合作，尽快解决问题。还有一次实验数据分析中出现了偏差，我需要深入分析数据来源和实验条件，找出问题的原因。通过面对这些挑战，我不仅解决了问题，还学会了从失败中吸取教训，提升了自己的问题解决能力和抗压能力。
小编认为，我的试用期工作经历非常宝贵。通过参与制药生产线的工作、参与研究项目以及积极参加培训和学习机会，我深入了解了制药行业的工作环境和专业要求。同时，我也锻炼了自己的问题解决能力、团队合作能力和抗压能力。我对自己的表现和成长感到满意，并希望在以后的工作中能够继续发挥自己的优势和专业能力，为制药行业的发展做出贡献。
制药厂工作总结报告(篇8)
福兴驾校微机操作员工作职责
1.按时准确上传学员执勤信息，发放执勤用具。
2.监督学员科目一和科目四测试练习，将每日测试合格人员及时反馈业务室。
3.根据三联单科目三要求打印结业证。
4.确保微机室卫生清洁，电脑正常运行，如发生异常情况及时向部门负责人反映。
5.按时上下班，上班期间服装整洁，如有事请假必须写请假条，待部门负责人同意后方可离校。附：奖惩细则
1.执勤学员信息上传错误，一人罚款20元。丢失执勤用具，一套罚款50元。
2.科目一测试成绩弄虚作假，经查实罚款100元。3.未按时上报工作报表一次罚款20元。4.微机室电脑异常未主动上报的一次罚款50元。5.擅自离岗一次罚款30元。
制药厂工作总结报告(篇9)
尊敬的领导与亲爱的同事们：
转眼XX年就要过去了。
今年以来，XX车间在公司领导及车间领导的正确领导下，在全面遵循各项规章制度的要求下，扎实落实公司各项任务，安全运行设备设施，积极做好产品质量要求，圆满完成了各项生产目标。作为XX车间一名普通的员工，我现将一年来的思想、工作情况做一个简要的总结，不妥之处恳请领导批评指正。
具体地，主要有以下几个方面：
一、工作上：我的主要工作职责是参与车间的药品流水包装过程，包括铝塑包装药品、计数瓶装药品、计量袋装药品、计量瓶装药品等。药品的生产不同其他产品的生产，因为关系着使用者的生命健康，所以在生产过程中，必须十分的认真，严格按照生产指标完成生产。严格遵照公司的各项操作规程，每一天正式生产前都仔细谨慎的核对各项指标、严格做好生产前的准备工作，生产中加强了抽检，主要是包装瓶签上的三期(产品批号、生产日期、有效期至)、装量差异、外观质量，如实填写抽检记录及产品包装记录。重新学习了公司的操作规程，尤其是《人员进入一般生产区操作规程》，虽然日常工作更衣、洗手流程都已形成了习惯，但再次学习依旧有了更深入的认识，尽自己最大的能力，做好最基本最关键最有效的卫生清洁。
二、思想上，以德制药、以德治业的理念深深的植入我的心里。守诚信、施仁爱、遵礼仪、明是非，与同事、领导、家人和社会和谐相处。平日生活里，以诚待人，热情洋溢，积极主动，相信在公司这个大氛围的影响下，我自己会越来越完善、越来越充实。
但是，在工作上，也发现了一些问题。
比如铝塑板的线上，有时候会出现漏包、三期不清楚、双包等情况。可能主要是选板、模具的问题，也有可能是操作过程中的问题。设备调试时要严格按照规定操作，发现缺粒、双包的铝塑板，当班直接在铝塑工序剥粒再铝塑；铝塑泡罩过程中，在料斗出料部位，必须有一名员工对空泡及时补粒，在后面铝塑板出板部位，有一名员工接板挑拣，发现有空泡的及时挑出返工。铝塑泡罩结束后，在外包工序发现少量的缺粒铝塑板，直接按废品报废处理。总体来说出现问题作.
偏差调查，找出原因，然后再进行纠偏，预防措施。可以用自动识别系统，进行在线监测，也可以用老办法，就是要加大操作人员和QA的抽查力度，确保设备运行正常，如有偏差，则进行设备立即维护。还有发现铝塑铝生产线的清场易忽视的几个盲点：①和PVC接触的导轨杆、和PVC接触的胶垫的接触面；②和铝箔接触的导轨杆；③和药片或胶囊接触的毛刷的内部；④料斗的下料口；⑤更换pvc时，使用的剪刀。
袋装药、瓶装药也出现过多装、少装的情况，主要原因可能是机器老化造成的，需要①加强设备设施的维护保养或者更换新的设备，②加强线上生产的自检频率，③使用在线监测设备进行自动识别剔除不合格产品。这样可能会尽可能的减少装药时多装、少装的情况。
对我个人来说，新的一年工作要着重抓好的以下几方面：
一：认真执行公司各项规章制度，确保各项生产目标的完成。
二：以争当优秀员工为契机，积极参加员工操作技能考核，提高业务素质水平，找出不足争当先进。
三：开动脑筋，有创造性朝气蓬勃地开展工作，正确理解车间的局面，最大限度地发挥职工的主人翁精神和工作热情，坚持一切从我做起，实事求是，努力认真，以工作力求仔细、岗位坚决坚守为原则，积极主动做好自己本职工作。
XX车间员工
XXXX年X月X日
