医疗器械技术专员工作计划

光阴迅速，一眨眼就过去了，成绩已属于过去，新一轮的工作即将来临，写好计划才不会让我们努力的时候迷失方向哦。拟起计划来就毫无头绪？以下是小编帮大家整理的医疗器械科工作计划，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

医疗器械技术专员工作计划 篇1

工作职责：

1、根据本部门年度销售计划，制定个人年度销售计划；

2、收集和分析本销售区域销售信息，为公司决策提供参考意见；

3、熟练掌握好产品知识，学习并掌握跟台技巧；具有良好的沟通技巧与业务能力，能根据客户的实际需要推介合适的产品及配置，确保客户满意。

4、负责向客户传达公司产品信息、企业文化及销售策略；

5、积极争取客户订单，完成销售目标；

6、负责组织和参与客户谈判，负责协调销售合同履行中的客户接洽，促进货款回收。

7、定期收集市场信息；

8、负责定期走访市场，了解相关国家政策、市场用户、竞争对手、渠道等信息；负责寻找多种渠道，获得销售市场相关信息；

9、完成公司交代的其他事项。

任职要求：

1、教育背景：临床医学及其相关专业，大专及以上学历，有良好的职业操守、品行端正、综合素质高；

2、具有一定的市场营销工作经验；

3、语言表达能力强且有一定文字能力；

4、有积极的进取精神及接受挑战的'性格；

5、具备良好的沟通能力和团队合作精神；

6、具备良好的执行力；

7、具有开发新客户的能力和潜力。

公司福利优，薪资高于同行业，期待优秀的您加入我们！

医疗器械技术专员工作计划 篇2

为扎实推进高风险医疗器械专项整治工作，规范市场秩序，根据省局《关于开展骨科植入器械经营专项检查的通知》要求，今年将对骨科植入器械的经营使用进行专项整治，全面清理违法经营使用骨科植入器械的行为。

检查内容主要包括：

1、经营单位：检查企业是否具有经营骨科植入器械资质；是否挂靠经营、走票、超范围经营骨科植入器械；进货渠道是否合法；产品生产许可证、注册证、合格证以及检测报告是否齐全有效；进货验收记录和销售记录是否齐全规范并保存；经营场所和仓库设备设施是否齐全并符合要求；质量管理人员是否在职在岗；经营场所和仓库地址是否和许可证一致；计算机管理系统是否正常运行；产品是否可以追溯等。

2、使用单位：检查进货渠道是否合法；产品生产许可证、注册证、合格证以及检测报告是否齐全有效；进货验收记录是否齐全规范并保存；产品是否可以追溯等。

时间安排：

1、全面检查、集中整治（4月6日－8月30日）

对骨科植入器械经营企业和使用单位进行全面检查。对检查中发现的问题，逐一提出整改意见，督促限期整改。对违法违规行为，依法严厉查处。

2、总结提高阶段（209月1日d9月30日）

对专项检查进行全面总结。对检查中发现的突出问题，在整改的基础上，完善工作制度。对典型案例进行分析，为进一步做好高风险医疗器械监管工作提出建设性意见。

二、全力确保高风险医疗器械质量安全

继续抓好高风险医疗器械产品的监管，加强对高风...